11月16日晚，中国证监会发布公告表示，证监会按法定程序同意百济神州首次公开发行股票注册。据了解，此前百济神州已先后在纳斯达克、港交所上市，若此次顺利登陆科创板，公司将成为首个从纳斯达克市场回归科创板的中概股，并将成为全球首家在纳斯达克、港股与A股三地上市的生物医药公司。由此也将开启“美股＋H股＋A股”三地上市的模式。
百济神州“回A”具备代表性实际意义
百济神州不仅是中国创新型抗癌药企业的“标杆”，还是红筹企业的代表。有相关人士分析分为，对中国金融市场来讲，百济神州“回A”具备代表性实际意义，进一步突显了科创板上市多元性制度管理对红筹企业、科技创新大佬的诱惑力，与此同时也为大量未赢利的创新药公司通畅了重归安全通道，微生物医药股的集聚效应将进一步提高。
成立11年，不断加大研发投入，目前拥有强大的研发能力
百济神州成立于2010年，是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于治疗癌症的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。
近年来百济神州不断加大研发投入。根据公司财报显示，截止到2021年上半年百济神州研发投入43.72亿元，占营业收入的89.53%。
目前百济神州已有3款产品获批上市，其中BRUKINSA（百悦泽，泽布替尼胶囊，zanubrutinib）是第一个获美国FDA批准和第一个获得突破性疗法认定的中国自主研发的抗癌药，由此奠定了公司在中国抗癌药领域领军者的地位。百汇泽（帕米帕利胶囊，pamiparib）则是中国首款获批用于治疗涵盖铂敏感及铂耐药伴有胚系BRCA突变的复发卵巢癌患者的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂。
除开已发布商品外，百济神州还有11款自主研发药品在內部精英团队的促进下进到临床医学或商业化的环节，包含具有多元化甚至“类似创新”发展潜力的备选物，如Ociperlimab（TIGIT抗原），BGB-11417（Bcl-2小分子水缓聚剂），BGB-10188（PI3Kδ缓聚剂），BGB-A445（OX40抗原），BGB-15025（HPK-1缓聚剂）和BGB-A425（TIM3抗原）等，在其中几款管道已经相继进到至关重要临床医学环节。
在浓厚的研发能力下，一支经济全球化的规模性临床医学开发设计精英团队及完善的商业化的管理体系则变成适用其迅速扩展的强劲驱动力。有数据显示，目前企业已创建超出2100人的全世界临床医学开发设计精英团队，在其中大于1000人们在中国，其他遍布在国外、欧洲地区和澳洲等我国。商业化的工作能力层面，企业在中国的商业化的精英团队经营规模超出3100人，遮盖超出1000家医院门诊；英国商业化的精英团队经营规模也已超出150人。
目前公司仍处于未盈利状态
根据公司财务报告显示，2018-2020年百济神州营业收入仍处于未盈利状态。虽然2021年1-9月净亏损有一定的降低，但净利润仍处于亏损状态。数据显示，2021年第三季度营业收入为13.36亿人民币，提高112.21%；净亏损为30亿人民币，较上年同期下挫2.22%。
未来或继续亏损
根据百济神州在招股书中表示，随着持续进行候选药物开发及寻求监管机构批准、扩张生产等，百济神州存在未来继续亏损的风险，且在近期内进一步扩大。
百济神州相关负责人曾坦言，目前正在进行的多项临床试验“是非常烧钱的” 。因此，百济神州一直在“筹”钱。2019年11月，知名外资医药企业安进以约27亿美元现金或美国存托股(ADS)每股174.85美元购入百济神州20.5%股份；2020年7月，百济神州又向特定现有投资者以注册直接发行的方式发行145838979股每股面值0.0001美元普通股的定价，每股普通股以14.2308美元的购买价出售，扣除发行费用后的净收入为20.7亿美元，成为当时全球生物科技领域内最大规模的股权融资。
此外百济神州科创板IPO募集资金拟用于药物临床试验研发项目(132.46亿元)、研发中心建设项目(4.68亿元)、生产基地研发及产业化项目(1.5亿元)、营销网络建设项目(1.36亿元)、补充流动资金(60亿元)。数据显示， 截至11月16日收盘时，百济神州港股报收232港元/股，美股报收382.37美元/ADS，总市值合计约2300亿元。
百济神州“回A”具备代表性实际意义
百济神州不仅是中国创新型抗癌药企业的“标杆”，还是红筹企业的代表。有相关人士分析分为，对中国金融市场来讲，百济神州“回A”具备代表性实际意义，进一步突显了科创板上市多元性制度管理对红筹企业、科技创新大佬的诱惑力，与此同时也为大量未赢利的创新药公司通畅了重归安全通道，微生物医药股的集聚效应将进一步提高。
成立11年，不断加大研发投入，目前拥有强大的研发能力
百济神州成立于2010年，是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于治疗癌症的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。
近年来百济神州不断加大研发投入。根据公司财报显示，截止到2021年上半年百济神州研发投入43.72亿元，占营业收入的89.53%。
2018-2021年上半年百济神州研发投入及占营业收入比例情况
数据来源：公司财报，观研天下整理
目前百济神州已有3款产品获批上市，其中BRUKINSA（百悦泽，泽布替尼胶囊，zanubrutinib）是第一个获美国FDA批准和第一个获得突破性疗法认定的中国自主研发的抗癌药，由此奠定了公司在中国抗癌药领域领军者的地位。百汇泽（帕米帕利胶囊，pamiparib）则是中国首款获批用于治疗涵盖铂敏感及铂耐药伴有胚系BRCA突变的复发卵巢癌患者的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂。
除开已发布商品外，百济神州还有11款自主研发药品在內部精英团队的促进下进到临床医学或商业化的环节，包含具有多元化甚至“类似创新”发展潜力的备选物，如Ociperlimab（TIGIT抗原），BGB-11417（Bcl-2小分子水缓聚剂），BGB-10188（PI3Kδ缓聚剂），BGB-A445（OX40抗原），BGB-15025（HPK-1缓聚剂）和BGB-A425（TIM3抗原）等，在其中几款管道已经相继进到至关重要临床医学环节。
在浓厚的研发能力下，一支经济全球化的规模性临床医学开发设计精英团队及完善的商业化的管理体系则变成适用其迅速扩展的强劲驱动力。有数据显示，目前企业已创建超出2100人的全世界临床医学开发设计精英团队，在其中大于1000人们在中国，其他遍布在国外、欧洲地区和澳洲等我国。商业化的工作能力层面，企业在中国的商业化的精英团队经营规模超出3100人，遮盖超出1000家医院门诊；英国商业化的精英团队经营规模也已超出150人。
目前公司仍处于未盈利状态
根据公司财务报告显示，2018-2020年百济神州营业收入仍处于未盈利状态。虽然2021年1-9月净亏损有一定的降低，但净利润仍处于亏损状态。数据显示，2021年第三季度营业收入为13.36亿人民币，提高112.21%；净亏损为30亿人民币，较上年同期下挫2.22%。
2018-2021年三季度百济神州营业收入情况
数据来源：公司财报，观研天下整理
2018-2021年三季度百济神州净亏损情况
数据来源：公司财报，观研天下整理
未来或继续亏损
根据百济神州在招股书中表示，随着持续进行候选药物开发及寻求监管机构批准、扩张生产等，百济神州存在未来继续亏损的风险，且在近期内进一步扩大。
百济神州相关负责人曾坦言，目前正在进行的多项临床试验“是非常烧钱的” 。因此，百济神州一直在“筹”钱。2019年11月，知名外资医药企业安进以约27亿美元现金或美国存托股(ADS)每股174.85美元购入百济神州20.5%股份；2020年7月，百济神州又向特定现有投资者以注册直接发行的方式发行145838979股每股面值0.0001美元普通股的定价，每股普通股以14.2308美元的购买价出售，扣除发行费用后的净收入为20.7亿美元，成为当时全球生物科技领域内最大规模的股权融资。
此外百济神州科创板IPO募集资金拟用于药物临床试验研发项目(132.46亿元)、研发中心建设项目(4.68亿元)、生产基地研发及产业化项目(1.5亿元)、营销网络建设项目(1.36亿元)、补充流动资金(60亿元)。数据显示， 截至11月16日收盘时，百济神州港股报收232港元/股，美股报收382.37美元/ADS，总市值合计约2300亿元。
相关行业分析报告《2021年中国生物科技市场分析报告-市场规模现状与发展趋势分析》
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